Врожденная диафрагмальная грыжа (ВДГ) является довольно распространенным пороком развития и встречается с частотой 1:2500 родов.

Торакальная и абдоминальная полости ребенка не разделены полностью в связи с частичным отсутствием диафрагмы. Следствием данной аномалии является смещение органов брюшной полости, таких как желудок, кишечник, в некоторых случаях и печени, в грудную полость. Компрессия легких во время псевдогландулярной фазы развития приводит к их гипоплазии, недоразвитию дыхательных путей, кровеносных сосудов, альвеол. Наиболее распространенными аномалиями, сочетающимися с ВДГ, есть:

• пороки сердца,
• аномалии почек,
• кишечные атрезии,
• секвестрация легких,
• гидроцефалия,
• анэнцефалия,
• расщелины позвоночника.

В 10-20% случаев ВДГ сопряжена с хромосомными аномалиями, такими как трисомии 21, 18, 13. Прогноз для ребенка зависит от степени легочной гипоплазии. Двухсторонняя или большая правосторонняя эвентерация диафрагмы со смещением печени в грудную полость без внутриутробного вмешательства прогностически неблагоприятна. Соотношение поверхности легких к окружности головы <1, как правило, связано с неблагоприятным прогнозом. В таких случаях возможно проведение пренатальной процедуры – окклюзии трахеи, что увеличивает шансы выживания плода.

Фетоскопическая баллонная трахеальная окклюзия у плодов с СЛГ <1 проводится в сроке 26 недель беременности.

Данное вмешательство может быть проведено на базе нашей клиники. По вопросам консультации и выполнения – обращайтесь по электронному адресу:

zhuksvitlana на сервере ukr.net или воспользуйтесь консультацией здесь