Синдром обратной артериальной перфузии (СОАП) является осложнением развития монохориальной двойни, при котором один из близнецов является акардиальным, а также нередко и акраниальным.

Данный близнец, без сердца и головы, рассматривается как функционирующая опухоль, довольно часто имеющая кистозную структуру туловища, мальформации конечностей, водянку. Пораженный близнец снабжается кровью через артерио-венозные анастомозы от здорового плода, что послужило основой названию синдрома. Данная патология является довольно редкой и встречается с частотой 1:35 000 родов.

Поскольку тела обоих близнецов кровоснабжаются за счет единственного сердца здорового плода — это часто приводит к:

• сердечной недостаточности
• многоводию
• преждевременным родам
• смертности, достигающей 41%.

Прогноз зависит от массы пораженного близнеца. Если масса здорового плода превышает массу акардиального близнеца на 50%, то его выживаемость составит 91%.

• Существует несколько методов, позволяющих отделить кровообращение аkardius-аkranius-близнеца от здорового плода. Общепринятой является лазерная коагуляция плацентарных анастомозов. Если выполнение данной процедуры по техническим причинам невозможно, производится коагуляция пуповины пораженного плода биполярными щипцами.

Данное вмешательство может быть проведено на базе нашей клиники. По вопросам консультации и выполнения – обращайтесь по электронному адресу:

zhuksvitlana на сервере ukr.net или воспользуйтесь консультацией здесь